“Γύρω από τον αυτισμό έχει στηθεί ολόκληρη ΜΠΙΖΝΑ!”: Η Αριάδνη έχει παιδί με αυτισμό και μιλά στο Singleparent.gr

Η Αριάδνη είναι αναγνώστριά μας και μαμά ενός 4χρονου παιδιού στο φάσμα του αυτισμού. Αποφάσισε να μιλήσει αποκλειστικά στο Singleparent.gr για τον δικό της Γολγοθά και την εκμετάλλευση του κράτους γύρω από τον αυτισμό.

Συνέντευξη-Ρεπορτάζ: Κυριακή Χαριτάκη για το Singleparent.gr
Βρες με στο facebook Βρες με στο Instagram

Αριάδνη: Με αφορμή αυτό που ανέβασες για το παιδι που γνώρισες στην παραλία με τον αυτισμο πήρα το θάρρος να σου μιλησω. Έχω ένα αγοράκι 4 ετών στο φασμα. Έχει στηθεί μια μεγάλη βιομηχανια γύρω από αυτό μέσα είναι γιατροί θεραπευτηρια όλοι που το μόνο που κοιτάνε είναι η τσέπη του γονιου!

Κυριακή: Δηλαδή;

-Δηλαδή, θεραπευτηρια που με το καλημέρα ρωτούν πως είστε οικονομικά αν υπάρχουν προβλήματα επιβίωσης κ διαφορά αλλα. Που τα περισσότερα έχουν άπειρους θεραπευτές ίσα για να περνάει το 45 λεπτό της συνεδριας. Κ ένα εοπυυ να καθυστερεί μήνες για να μας πληρωσει. Μια μεγάλη ταλαιπωρια.

-Γινεται δουλεια ωστοσο ή σας κοροιδευουν και εκει;

-Στα περισσότερα δεν γινεται δουλεια. Έχουμε αλλάξει πολλα. Πρόσφατα περάσαμε και από το ΚΕΣΥ. Τον κρατικό φορέα για τα σχολεία. Γιατί ο μικρός θα πάει προνηπιο. Πήγαμε μήπως μας δώσουν παράλληλη στήριξη, γιατί την χρειαζεται. Επειδή είδαν ένα παιδάκι που ακόμα δεν έχει κλείσει τα 4 με πανα την οποία είμαστε στη διαδικασία να την βγάλουμε κ τα πάμε καλά. Έβγαλαν απόφαση μέχρι τα 12 να φοιτήσει σε ειδικο σχολειο. Πριν πάω ήμουν ενήμερη ότι κόβουν παράλληλες στηρίξεις, επιτηδες. Ήξερα τι με περιμενε.

-Επίτηδες, γιατί;

-Είχα αποφασίσει έτσι κι αλλιώς να του βάλω ιδιωτικη. Μπορεί να κάνω λάθος αλλά,έτσι κατάλαβα καθώς έκοψαν από πολλούς γονείς κ ενώ παλιά ήταν φειδωλοι με τα ειδικά τώρα τα προτείνουν ευκολα. Δεν με πείραξε τόσο για το προνηπιο νηπιο καθώς τώρα είδαν ένα παιδί που δεν μιλάει κ φοράει πανα. Με πείραξε πολύ που αποφάσισαν μέχρι τα 12 που θα,έχει αλλάξει η εικόνα του παιδιου. Που ούτε οι γιατροί δεν ξέρουν την εξέλιξη του. Αλλά στο ΚΕΣΥ ξέρουν και αποφάσισαν για ένα τόσο μικρό παιδί από τώρα για το μέλλον του.

-Ναι ειναι μεγαλο το διαστημα. Δεν αναθεωρείται αυτό στην πορεία; Θελω να πω αν πχ στα 8 χρόνια του παιδιού, ζητησεις επανεξεταση, δεν γίνεται;

-Μου μίλησαν για ενσταση στη Δεδα. Γινεται. Το θέμα,είναι ότι όλα αυτά είναι ψυχοφθορα. Πολύ, πάρα πολύ. Κι εγώ αντί να ασχολούμαι με το παιδι όλη μέρα ασχολούμαι με τη γραφειοκρατία η οποία χειροτερευει. Νιώθω εξουθενωμενη. Είχα συζητήσει με τη νηπιαγωγο για τμήμα ένταξης κ μου είχε πει να το ζητήσω στο κεσυ για να μπορέσει κ η ίδια να το προωθησει. Αλλά με αγνοησαν. Είναι φοβερό το συστημα. Λένε στη βουλή ότι βοηθούν κ ενισχύουν τον αυτισμο που έχει αυξηθεί κατακόρυφα τα τελευταία χρόνια αλλά δεν κάνουν τιποτα. Αναγκαστικά για να πάει το παιδί στο τυπικο σχολειο θα πληρώσουμε απ την τσέπη μας την παράλληλη στήριξη για 2 χρόνια. Για να δώσουμε την ευκαιρία στο παιδι μήπως παρουσιάσει βελτίωση σύμφωνα με τους θεραπευτές του. Οι οποίοι είναι αντίθετοι με το ειδικο γιατί ο μικρός εφόσον δεν έχει αυτιστικα στοιχεία πηγαίνοντας εκεί ίσως τα αποκτήσει γιατί θα αρχίσει να μιμειται. Χθες ένιωσα μετανιωμένη που έκανα παιδί σε μια τέτοια χώρα που με κάνουν να νιώθω ντροπή που είμαι Ελληνιδα!

Πρώτη φορά το νιώθω αυτό αλήθεια σου λεω. Σε ευχαριστώ που με άκουσες. Εύχομαι πραγματικά να αλλάξει ο τρόπος που αντιμετωπίζουν τον αυτισμο σε αυτή τη χωρα. Είμαστε πολύ πισω.

*Ευχαριστούμε την αναγνώστριά μας Αριάδνη Κ. για την συνέντευξη και όσα χρήσιμα μοιράστηκε μαζί μας. Τα στοιχεία της είναι στη διάθεσή μας, προς οποιονδπήποτε φορέα ή οργανισμό μπορεί να βοηθήσει.